+7 (8442) 26-80-39
звонок из-за рубежа
Главная>Вопрос-ответ

Уважаемые пациенты!

ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа».
При этом контактная информация, предоставленная вами – адрес электронной почты и телефоны – является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.

23.10.2014 Юлия

            Добрый день! На сроке 12 нед. и 2 дня прошли комбинированный скрининг УЗИ+кровь в Центре медицины плода (СПб). Прокомментируйте, пожалуйста результаты. Мне 30 лет, вес 56,4. По УЗИ все в норме, носовая кость определяется, ТВП 1,2 мм, КТР 58,4 мм, ЧСС 156 уд./мин, допплер в венозном потоке норма.
ВХГЧ 147,80 МЕ/л эквивалентно 3,770 МОМ
РАРР-А 4,099 МЕ/л эквивалентно 1,583 МОМ
Трисомия 21 Базовый риск: 1:619, Инд. риск: 1:12388
Трисомия 18 Базовый риск: 1:1473, Инд. риск: 1:29456
Трисомия 13 Базовый риск: 1:4631, Инд. риск 1:92620
Все риски посчитаны исходя из данных УЗИ и крови. Мне сказали, что все в порядке, риски низкие. Меня несколько смущает повышение ХГЧ. Или в отдельности на него не стоит обращать внимания? Отмечу, что у нас ЭКО беременность, принимаю 800 утрожестана+ прогестерон 2,5%, за пару дней до анализа была отменена прогинова. Все ли у нас в порядке?
Риски в скрининге считаются в основном по данным белков, а из УЗИ берут только показатели ТВП, поскольку изменение ХГ есть, с анализом нужно сходить к генетику.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.

Возврат к списку